近日，翰森制药罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)于浙江大学医学院附属第一医院完成国内首例患者用药，标志着这款全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗正式在中国进入临床应用，开启了我国NMOSD成人患者治疗新篇章。

医护人员为昕越^®全国首例患者签收药品

伊奈利珠单抗由翰森制药于2019年引入中国，2021年12月被《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》列为A级推荐药物，2022年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，2023年1月18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，1月30日完成首例患者用药，伊奈利珠单抗落地中国的每一步都体现了突破性创新药加速可及的“中国速度”。

NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病，以视神经和脊髓受累为主，具有高复发、高致残特征，中国是目前全球NMOSD患者基数最大的国家。循证证据表明，伊奈利珠单抗能更广泛更持久耗竭B细胞，持续降低NMOSD复发风险；且可降低残疾恶化风险，安全可靠，为治疗选择有限的患者带来新的希望。

展望未来，翰森制药将依托全球化创新生态体系，以满足临床急需为目标，加快科技创新步伐，探索并开发出更多新药好药，助力健康中国2030战略目标实现。

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